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打通肿瘤医药研发生产产业链
苏桥生物牵手启德医药

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    昨天,国际领先的生物医药一站式CDMO服务平台苏桥生物(苏州)有限公司与启德医药科技(苏州)有限公司签订战略合作协议。今后,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)及国际ADC创新药研发方面的优势,快速推进启德医药创新药从临床开发到生产上市,为全球肿瘤病患提供更为高效、安全的药物。
  苏桥生物位于苏州生物医药产业园,能够为国内外生物药品研发公司提供从细胞株建立、工艺开发、测试方法、GMP生产到国内外申报的一站式服务,拥有成熟的抗体药物技术开发生产平台和与国际接轨的质量管理体系。其GMP 生产严格遵照国际及中国的GMP标准,包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局(21CFR)、欧洲药品局(Eudralex),以及WHO、PIC/S和ICH的标准,初期服务重心是为中国和国际客户提供临床前和早期临床(人体实验阶段I/II)产品。启德医药致力于高端生物药物开发,已建成自主创新、国际领先的生物偶联药物开发平台。
  根据合作协议,苏桥生物今后将凭借“合作开发+定制生产”的一站式服务,为启德医药供高品质、高效率、具有明显成本优势的DS/DP开发生产服务,协助启德医药实现从生物药概念设计到临床的快速成果转化,有效避免过去新药开发到一定阶段面临技术转移的局面。


驻园区首席记者 董捷
《苏州日报》2018年6月6日
 

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打通肿瘤医药研发生产产业链
苏桥生物牵手启德医药


    昨天,国际领先的生物医药一站式CDMO服务平台苏桥生物(苏州)有限公司与启德医药科技(苏州)有限公司签订战略合作协议。今后,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)及国际ADC创新药研发方面的优势,快速推进启德医药创新药从临床开发到生产上市,为全球肿瘤病患提供更为高效、安全的药物。
  苏桥生物位于苏州生物医药产业园,能够为国内外生物药品研发公司提供从细胞株建立、工艺开发、测试方法、GMP生产到国内外申报的一站式服务,拥有成熟的抗体药物技术开发生产平台和与国际接轨的质量管理体系。其GMP 生产严格遵照国际及中国的GMP标准,包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局(21CFR)、欧洲药品局(Eudralex),以及WHO、PIC/S和ICH的标准,初期服务重心是为中国和国际客户提供临床前和早期临床(人体实验阶段I/II)产品。启德医药致力于高端生物药物开发,已建成自主创新、国际领先的生物偶联药物开发平台。
  根据合作协议,苏桥生物今后将凭借“合作开发+定制生产”的一站式服务,为启德医药供高品质、高效率、具有明显成本优势的DS/DP开发生产服务,协助启德医药实现从生物药概念设计到临床的快速成果转化,有效避免过去新药开发到一定阶段面临技术转移的局面。

驻园区首席记者 董捷

《苏州日报》2018年6月6日